РОКСЕРА® KRKA Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания. Купить в аптеках. ROSUVASTATINUM C1. A A0. 7СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл.
UA/1. 17. 43/0. 1/0. UA/1. 17. 43/0. 1/0. UA/1. 17. 43/0. 1/0. UA/1. 17. 43/0. 1/0.
UA/1. 17. 43/0. 1/0. UA/1. 17. 43/0. 1/0. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакодинамика. Розувастатин снижает повышенные концентрации ХС ЛПНП, общего ХС и ТГ и повышает концентрации ХС ЛПВП. Он также значительно снижает концентрацию аполипопротеина B, ХС липопротеидов невысокой плотности (ЛПНВП), ХС ЛПОНП, ТГ ЛПОНП и повышает концентрацию аполипопротеина A- I. Препарат Роксера также уменьшает соотношение ХС ЛПНП/ХС ЛПВП, общего ХС/ХС ЛПВП и ХС ЛПНВП/ХС ЛПВП, а также аполипопротеинов B/A- I. Терапевтический эффект достигается в течение 1 нед после начала лечения, а 9.
Максимальный эффект, как правило, достигается через 4 нед и поддерживается в течение лечения. Фармакокинетика. Абсорбция. Cmax розувастатина в плазме крови достигается примерно через 5 ч после перорального применения.
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Роксера. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию статина Роксеры в своей практике.. Роксера – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Инструкция по медицинскому применению препарата. Содержание Показания к.
Абсолютная биодоступность составляет около 2. Розувастатин экстенсивно превращается в печени, которая является первичным центром синтеза ХС и клиренса ХС ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет примерно 1. Около 9. 0% розувастатина связывается с белками плазмы крови, главным образом с альбумином. Метаболизм. Розувастатин проходит ограниченный метаболизм (примерно 1. Исследования метаболизма in vitro с применением гепатоцитов человека указывают на то, что розувастатин подвергается только минимальному метаболизму на основе P4. CYP 2. C9 был основным изоферментом, участвующим в метаболизме с 2.
РОКСЕРА - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате РОКСЕРА и его аналоги - минимальная цена и где купить РОКСЕРА, .
C1. 9, 3. A4 и 2. D6, которые были привлечены в меньшей степени. Основными определенными метаболитами являются метаболиты N- дезметил и лактона. Метаболит N- дезметил приблизительно на 5. Розувастатин имеет более чем 9.
ГМГ- Ко. А- редуктазы, циркулирующей в общем кровотоке. Выведение. Примерно 9. Около 5% выводится в неизмененном виде с мочой. T½ составляет приблизительно 2.
T½ не увеличивается при высокой дозировке. Геометрически средний клиренс из плазмы крови составляет около 5. Как и с другими ингибиторами ГМГ- Ко. А- редуктазы, захват печенью розувастатина привлекает мембранный транспортер ОАТР- С. Этот транспортер важен для вывода розувастатина из печени.
Линейность. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально повышению дозы. Нет никакого изменения по фармакокинетическим параметрам после многократного ежедневного применения. Группы пациентов. Раса. Фармакокинетические исследования демонстрируют повышение примерно в 2 раза AUC и Cmax розувастатина у пациентов — представителей народов Азии (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев) по сравнению с пациентами европеоидной расы; у индусов наблюдается увеличение примерно в 1,3 раза средних значений AUC и Cmax. Фармакокинетический анализ группы пациентов не выявил никакой клинически значимой разницы в фармакокинетике между представителями европеоидной и негроидной расы. Почечная недостаточность. В ходе исследования с участием пациентов с различной степенью нарушения функции почек легкое или умеренное заболевания почек не повлияло на концентрацию розувастатина или метаболита N- дезметила в плазме крови.
Если вы ищете Роксера 5 мг N30 табл, то Аптека Еврофарм предлагает купить. Инструкция; Отзывы. Инструкция по применению препарата Роксера. Если вы ищете Роксера 5 мг N30 табл, то Аптека Еврофарм предлагает купить Инструкция; Отзывы. Инструкция по применению препарата Роксера.
У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 3. N- дезметила по сравнению с соответствующими показателями у здоровых добровольцев — в 9 раз. Концентрации розувастатина в плазме крови в стабильном состоянии у пациентов, которые проходят сеансы гемодиализа, примерно на 5. Печеночная недостаточность. Во время исследования при участии пациентов с различной степенью нарушения функции печени не было ни одного доказательства повышения экспозиции к розувастатину у пациентов с показателями ≤7 по классификации Чайлд- Пью. Однако повышенная системная экспозиция минимум в 2 раза наблюдалась у 2 пациентов с показателями 8 и 9 по классификации Чайлд- Пью.
ПОКАЗАНИЯ: Взрослые. Лечение гиперхолестеринемии. IIа, в том числе гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия) или смешанная дислипидемия (тип IIb) как дополнение к диете, когда эффективность диеты или других немедекаментозних средств (например, физические упражнения, снижение массы тела) недостаточна. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия — в качестве дополнения к диете и другим гиполипидемическим средствам лечения (например, аферез ЛПНП), или в случаях, когда такие виды лечения не является уместными.
Профилактика сердечно- сосудистых нарушений. Роксера показана для снижения риска возникновения серьезных сердечно- сосудистых событий у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротических сердечно- сосудистых заболеваний, о чем свидетельствует наличие таких факторов риска как возраст, гипертензия, низкий уровень ХС ЛПВП, повышенный уровень С- реактивного белка, курение или наличие в семейном анамнезе раннего развития ишемической болезни сердца. Лечение атеросклероза. С целью замедления или отсрочки прогрессирования заболевания у пациентов, которым показаны гиполипидемические препараты. Дети и подростки (от 1.
II по шкале Тенера и выше, девушки — минимум через 1 год после первой менструации). Лечение первичной гиперхолестеринемии (тип IIа) или смешанной дислипидемии (тип IIb) вследствие гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии как дополнение к диете, когда эффективность диеты или других немедекаментозних методов (например, физические упражнения, уменьшение массы тела) недостаточна. ПРИМЕНЕНИЕ: перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную холестерин- снижающую диету, которую необходимо соблюдать и во время лечения.
Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от цели терапии и эффективности лечения, применяя действующие согласованные рекомендации. Роксеру можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Таблетку не следует разжевывать или дробить. Таблетку глотают целиком, запивая водой.
Лечение гиперхолестеринемии. Рекомендованная начальная доза составляет 5 или 1. ГМГ- Ко. А- редуктазы.
Подбирая начальную дозу следует учитывать индивидуальный уровень ХС у пациентов и будущий сердечно- сосудистый риск, а также потенциальный риск развития побочных реакций (см. При необходимости, через 4 нед дозу можно увеличить до следующей. Поскольку в случае применения дозы 4. В начале применения дозы 3. Профилактика сердечно- сосудистых нарушений. В исследовании снижение риска осложнений со стороны сердечно- сосудистой системы суточная доза препарата составляла 2. Пациентам с гиперхолестеринемией необходимо проводить стандартное определение уровня липидов и соблюдать рекомендации по дозированию для лечения гиперхолестеринемии.
Применение у пациентов пожилого возраста. Рекомендуемая начальная доза для пациентов в возрасте старше 7. Другой коррекции дозы в зависимости от возраста не требуется. Применение детям. Обычная доза для детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией составляет 5–2.
Для достижения терапевтического эффекта дозу необходимо должным образом титровать. Безопасность и эффективность доз, превышающих 2. Дозирование для пациентов с нарушением функции почек.
Для пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек нет необходимости в коррекции дозы. Рекомендуемая начальная доза у пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (клиренс креатинина < 6. Доза 3. 0 мг и 4. Пациентам с тяжелым нарушением функции почек применение Роксеры противопоказано в любых дозах. Дозирование для пациентов с нарушением функции печени.
Не наблюдалось роста системной экспозиции розувастатина у пациентов с 7 баллами по шкале Чайлд- Пью. Однако усиление системной экспозиции было отмечено у пациентов, состояние которых оценивалось в 8 и 9 баллов по шкале Чайлд- Пью. Таким пациентам следует проводить оценку функции почек. Опыт применения препарата у пациентов с показателем 9 баллов по шкале Чайлд- Пью отсутствует. Роксера противопоказана пациентам с заболеваниями печени в активной стадии. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени наблюдалось повышение экспозиции розувастатина, поэтому им применять Роксеру в дозе выше 1. Раса. У пациентов азиатской расы наблюдалась повышенная системная экспозиция препарата.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатского происхождения составляет 5 мг. Применение дозы 4. Максимальная суточная доза составляет 2.
Дозирование для пациентов со склонностью к развитию миопатии. Рекомендуемая начальная доза для пациентов со склонностью к развитию миопатии составляет 5 мг.
Доза 4. 0 мг противопоказана некоторым из таких пациентов. Максимальная суточная доза составляет 2.
Генетический полиморфизм. Генотипы SLCO1. B1 (ОАТР1. В1) С. 5. 21. СС и АВСG0. ВСRР) С. 4. 21. АА в сравнении с генотипами SLCO1. B1 С. 5. 21. ТТ и АВСG0.
С. 4. 21. СС, ассоциировались с повышением экспозиции (AUC) розувастатина. Для пациентов с генотипами С.
СС или С. 4. 21. АА максимальная рекомендуемая суточная доза Роксеры составляет 2. Розувастатин является субстратом для различных транспортных белков (например ОАТР1. В1 и ВСRР). Риск миопатии (включая рабдомиолиз) повышается при одновременном приеме Роксеры с лекарственными средствами, способными повышать концентрации розувастатина в плазме крови из- за взаимодействия с этими транспортными белками (например циклоспорин и некоторые ингибиторы протеазы, включая комбинации ритонавира с атаназавиром, лопинавир и/или типранавир).
При возможности необходимо рассмотреть альтернативное лечение и, если необходимо, временно прекратить лечение Роксерой. В ситуациях, когда требуется одновременного введения этих лекарственных средств вместе с Роксерой избежать невозможно, надо взвешивать все преимущества и риски сопутствующего лечения и тщательно подбирать дозу Роксеры. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: дозы 5; 1.